科研人员利用CRISPR/LbCas12a系统对糖转运、次生代谢及抗病相关基因进行定向编辑，通过瞬时表达和无抗生素筛选获得再生植株。

所获材料中包含同时编辑多个靶点且不带外源T-DNA的植株，周期约四个月。白粉病位点突变材料早期受侵染程度下降，为葡萄精准育种提供了工具。