研究联合单分子成像、结构预测及细胞实验，追踪蛋白激酶R在双链RNA上的运动。它先进行动态扫描，再由两个结合结构域的相互作用完成锚定。

这种转换有助于激酶二聚化和激活，并提高其在竞争环境中的底物识别能力。破坏互作界面会削弱功能，为理解抗病毒应答的精确调控提供了机制证据。